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近日，蘇州浦合醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“浦合醫(yī)藥”）成功獲得“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”稱號(hào)。
浦合醫(yī)藥自主產(chǎn)權(quán)的潛在Best-in-class WRN化藥1類小分子抑制劑PH027-1獲批IND，成為該靶點(diǎn)首個(gè)獲得完整臨床批件的國(guó)產(chǎn)小分子化合物。
拜耳·亦莊開放創(chuàng)新中心（拜耳Co.Lab）在北京亦莊國(guó)際醫(yī)藥創(chuàng)新公園（BioPark）正式啟用，浦合醫(yī)藥作為首批企業(yè)入駐。
中國(guó)北京和德國(guó)柏林，2025年3月26日 —蘇州浦合醫(yī)藥科技有限公司（浦合醫(yī)藥）與拜耳今天宣布，雙方已就浦合醫(yī)藥口服小分子PRMT5抑制劑達(dá)成全球許可協(xié)議。
近年來(lái)，越來(lái)越多的針對(duì)該突變的新藥出現(xiàn)，但靶向治療在一線治療中的推薦仍然缺乏證據(jù)，攜帶EGFR ex20ins的NSCLC亟需新療法。目前已有數(shù)種小分子藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，值此契機(jī)，【腫瘤資訊】特邀中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院王潔教授對(duì)EGFR EX20ins 突變NSCLC目前臨床治療現(xiàn)狀和一線治療最重要的突破性進(jìn)展進(jìn)行解讀，以啟迪臨床實(shí)踐。
近日，浦合醫(yī)藥在歐洲藥物化學(xué)雜志 (European Journal of Medicinal Chemistry)公開了其臨床3期小分子EGFR抑制劑YK-029A的研發(fā)過程。
近日，浦合醫(yī)藥原研的I類創(chuàng)新藥YK-029A的首個(gè)臨床研究成果被2023 ASCO納入壁報(bào)討論，并于美國(guó)時(shí)間6月4日進(jìn)行poster展示和現(xiàn)場(chǎng)poster discussion環(huán)節(jié)匯報(bào)，本次參會(huì)并進(jìn)行主題匯報(bào)的是中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院王潔教授團(tuán)隊(duì)的段建春教授。
EGFR突變作為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）最常見的驅(qū)動(dòng)基因之一，在我國(guó)肺腺癌患者中的發(fā)生率約為50%[1]。近年來(lái)，EGFR-TKI給EGFR突變陽(yáng)性患者帶來(lái)了較好的生存預(yù)后，但臨床上仍存在部分患者對(duì)EGFR-TKI治療不敏感。
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